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求教啊pe800的机器,有好多问题想问

  • 不想长大1
    2015/04/21
  • 私聊

原子吸收光谱(AAS)

  • 现在的难题是做锶,做铁,做铜,想自己做个仪器的检出线,就把曲线做出来,曲线做的都还不错,可是做空白溶液,之前做曲线先做了标准空白,然后同样做这个空白做11次算检出线,可是浓度值会越做越低,会往下掉的厉害
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  • 不想长大1

    第1楼2015/04/21

    特别是锶,测完曲线,立马测刚才的标准浓度,吸光度就下降的厉害,所以测空白重复性就更差,怎么办?

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  • 不想长大1

    第2楼2015/04/21

    做铁也是,做10个左右,吸光度值就会下降,浓度就会变低,就会不稳,怎么办,这样的问题怎么坚决,现在做方法检出线做11次就做不好,降的太厉害

    原文由v2665206发表: 特别是锶,测完曲线,立马测刚才的标准浓度,吸光度就下降的厉害,所以测空白重复性就更差,怎么办?

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  • 七月

    第3楼2015/04/21

    用火焰法吗?
    灯预热足够没有?

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  • 冰山

    第4楼2015/04/22

    应助达人

    测定前要先空烧一段时间,也就是走动态基线,待基线平稳方能测定。你做过了吗?

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  • 不想长大1

    第5楼2015/04/22

    对的,做的火焰,一般都预热了半小时的

    原文由shadow_hlr发表: 用火焰法吗?
    灯预热足够没有?

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  • 不想长大1

    第6楼2015/04/22

    做过的,一般都空烧两三次,就稳了,求大神指教

    原文由yang_qingwen发表: 测定前要先空烧一段时间,也就是走动态基线,待基线平稳方能测定。你做过了吗?

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  • 不想长大1

    第7楼2015/04/22

    [div]原文由v2665206发表: 做铁也是,做10个左右,吸光度值就会下降,浓度就会变低,就会不稳,怎么办,这样的问题怎么坚决,现在做方法检出线做11次就做不好,降的太厉害[/div]还有平时做水样,测出来的值刚开始和空白差不多,样品含量少,做到后面就是一大片负值,就是掉的太厉害了

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  • p3077540

    第8楼2016/01/20

    请问楼主问题解决了么?测铁离子遇到同样的问题,求解救~

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