出现负吸收是什么原因？

有背景的原因，或者选择的吸收区域不对，可以换个吸收区域看看！

空白扣多了的缘故。

应助达人

什么型号的仪器？
什么测量方式？（火焰？石墨炉？）
什么样品？（标样？试样？）
背景值可以观察到吗？（如果可以、背景值多大？）

安老师:我也曾碰到过类似问题.日立z-5000有一次测钾出现.样品峰是倒峰,样品经稀释后好了,现在还没明白.

我也遇到这种情况，昨天做黄花鱼肠的时候，样品按５００９.１１固体的处理方法后，该用加碘化钾抗坏血酸MIBK萃取分离，结果样品管的吸光度比空白管的还要低，请帮忙分析以下把

1.是不是样品中干扰元素比较厉害，用石墨炉做铅的话一定要加基体改进剂，不然的话信号很低。
2.要不就是你样品中铅的含量很低，检测不出来。

1.是不是样品中干扰元素比较厉害，用石墨炉做铅的话一定要加基体改进剂，不然的话信号很低。
2.要不就是你样品中铅的含量很低，检测不出来。

1.空白太高。
2.样品含量太低。

我用的是岛津AA6800,用石墨炉测量的 ，标样有时正，有时负，有的是正的，有的是负的，样品的吸收是负的。背景值可以看到，但不稳定