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石墨炉变幻莫测

  • huangchengzi
    2012/06/27
  • 私聊

原子吸收光谱(AAS)

  • 大家有没有遇到石墨炉测一个样品,上午和下午的差别很大,比如上午测得3ng,下午测得是2或者4,还有就是精密度的问题,大家的样品一般测得紧密度多少,5%-10%是正常吗????????
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  • wangjunyu

    第1楼2012/06/27

    应助工程师

    数据重现性和很多因素有关的,仪器的稳定性,样品的稳定性,操作人员的前后一致性。

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  • colinchan1

    第2楼2012/06/28

    楼主,我也是刚起步,我们石墨炉测的样一般都是ng级的,这样小的单位要极其稀的溶液,我是手动进样的,就是给我10ng/ml的标液,我也经常做出6% 8%的RSD,苦闷.

    还有那些稀溶液即使是标液放那,别说一下午,就是你开关机上来测都不一样,我的理解是,尽量同一时间进吧,把标样和试样一起进了,要死也死的差别小点
    楼主你用的什么仪器,共勉啊

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  • ldgfive

    第3楼2012/06/28

    应助工程师

    一般精密度3%~5%比较正常

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  • wufulian

    第4楼2012/06/28

    我们重现性也不好

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  • 悠旸

    第5楼2012/06/28

    保证标样没有污染,测试之前先空烧判断石墨管状态,灯要充分预热,标准曲线和样品要连续做下来。

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  • wnnzl

    第6楼2012/06/28

    应助达人

    原因很多,在确保没有污染和标线没问题的情况下,我想不至于差太多,不过跟你测什么也有关,如果测的是Cd应该不会差这么多的,测Pb的话这么低浓度,也不是不可能

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  • huangchengzi

    第7楼2012/06/28

    耶拿650p的仪器,我们做痕金,自动进样的,你们手动肯定会很差的,我们的不知道为什么精密度和重现性会这么差!!很费解!

    colinchan1(colinchan1) 发表:楼主,我也是刚起步,我们石墨炉测的样一般都是ng级的,这样小的单位要极其稀的溶液,我是手动进样的,就是给我10ng/ml的标液,我也经常做出6% 8%的RSD,苦闷.

    还有那些稀溶液即使是标液放那,别说一下午,就是你开关机上来测都不一样,我的理解是,尽量同一时间进吧,把标样和试样一起进了,要死也死的差别小点
    楼主你用的什么仪器,共勉啊

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  • huangchengzi

    第8楼2012/06/28

    这些感觉都没有问题,标准曲线的RSD也不行,大于5%,不知道什么原因。

    ihqs:保证标样没有污染,测试之前先空烧判断石墨管状态,灯要充分预热,标准曲线和样品要连续做下来。

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  • huangchengzi

    第9楼2012/06/28

    测的是痕量金,重现性差,精密度差,就会导致样品密码合格率低,不达标的情况,大家遇到过这问题吗?

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  • 桌子下面少个八

    第10楼2012/06/28

    LZ把讯息说得再具体一点,什么元素,曲线范围。
    低浓度样品做出来的RSD会相对高一点。

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