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迪马讲堂——液相色谱分析峰形前延、拖尾可能原因及解决办法

  • happytiankong1
    2015/04/22
    • 私聊

厂商论坛

  • 理想的色谱峰遵循正态分布，应该符合高斯曲线，是完美而对称的峰形(如图A)；然而由于化合物性质的特殊性、色谱柱故障、操作条件等问题存在，峰形可能会不对称，前延(B)或拖尾(C)，在此将引起峰形不理想的原因陈述一下。

    （1）峰形前延(B)：

    （2）峰形拖尾(C)：


    总结：
    图谱前沿和拖尾的原因主要是流动相选择不合适，可以相应调整流动相的极性，或者适当加入酸来调整，可以得到较好的改善。一般来讲，酸碱在流动相中对于前沿和拖尾影响较大。
    柱前沿是可能因为柱超载，拖尾是可能因为样品被污染，选择合适的流动相，调节好PH能够改善这以情况。

    而产生托尾峰往往是有机性相近杂质没有分开，可以优化分析方法，或更换柱子试一试；也可能由于柱子使用时间太久柱效下降出现塌陷等原因；再有也会根样品本身性质有关，基团需要流动相中添加能与之结合优化峰形的化学物质，要根据具体情况而定。柱子可能污染了吧，溶剂也可能有，或柱效下降等等
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    +关注 私聊

  • dahua1981

    第1楼2015/04/22

    应助达人

    很实用的资料啊

0
    +关注 私聊

  • 20071940xu

    第2楼2015/04/22

    很好的 资料收藏

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    +关注 私聊

  • 夏天的雪

    第4楼2015/04/23

    应助达人

    继续收藏，好东西值得珍藏

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