气相色谱(GC)
cxq19871003 2015/05/06
根据自己的经验谈谈,峰拖尾可能的原因是:1.进样口脏了,不仅衬管、色谱柱老化问题,有可能分流平板太脏;2.进样口色谱柱前段部分过脏,可割掉10-20cm;3.可能色谱柱切割时,柱头不平整,需重新切割,确保柱头平整、不斜;4.可能进样量过大或者样品浓度过高,可稀释待测物质浓度,或采用分流进样等。 以上为鄙人的一点小建议,因为一般情况下色谱问题90%均出在进样口。
yangmei888
第1楼2015/05/06
第2楼2015/05/06
安平
第3楼2015/05/06
具体是什么物质?
xiao-jin
第4楼2015/05/06
什么仪器?分流流量是多少?柱流是多少?10分多是所需要样品峰,前面为溶剂峰?
zyl3367898
第5楼2015/05/06
减少浓度试试,拖尾不算厉害。
cxq19871003
第6楼2015/05/06
第7楼2015/05/07
国产科晓1690 分流比不知道 测定大概是20:1 柱流 10ml/min 样品峰 前面是乙酸乙酯
第8楼2015/05/07
谢谢 帮忙分析分流这部分 我不敢拆洗 明天重新切割柱头试试看 样品的沸点有200 左右 用乙酸乙酯 溶解进样的
langyabeilei
第9楼2015/05/07
说的详细一些,拖尾严重那可能升温速率慢,或者溶剂是不是挥发太快,进样量少一些
第10楼2015/05/07
品牌合作伙伴
丹纳赫苏州基地 打工人的梦想
执行举报