液相色谱(LC)
hermes0
第1楼2015/06/09
等度的话,就有可能是有其他低极性物质吸附在柱子上,造成朱效变低,保留时间提前。你试试看,打好一针有有机容积多一些,冲一会再平衡回来,看看时间有没有变化?
月边候鸟
第2楼2015/06/09
要么是你的平衡时间不够,要么是四元泵有问题,你试试含乙腈的别的流动相走的其他标样有没有相同的问题,
三刀
第3楼2015/06/09
溶剂峰基本没变,主峰的保留时间往前平移,从图上看,峰高和峰面积都没有很大的变化,极大可能是色谱柱的影响(实验温度是不是很稳定?)。对主峰的保留性降低了,样品的PH值在合理的范围吗?你的溶剂是流动相还是甲醇?
roid
第4楼2015/06/09
对照品溶剂是甲醇 药典方法配置的 柱温应该没问题 一直显示30℃ PH的话也是药典条件 0.1%磷酸水,有重新配过流动相
淡如水
第5楼2015/06/09
色谱柱多多平衡下
一片枫叶
第6楼2015/06/09
是否为等度梯度进样,停止时间30分钟,流动相的浓度按比例增加。
第7楼2015/06/09
等度进样 一直32的乙腈
hujiangtao
第8楼2015/06/09
感觉像是平衡时间不够
第9楼2015/06/10
保留时间有规律的前移,貌似流动相浓度有规律的增大,洗脱能力有规律的增强。
夏天的雪
第10楼2015/06/10
看楼主的走样时间,连续进样这么多针,色谱柱应该平衡的差不多了,压力波动如何,是否有轻微的漏液
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