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安捷伦液质联用6410B测定百草枯响应越来越低

液质联用(LCMS)

  • 悬赏金额:10积分状态:已解决
  • 液质联用走标准品的时候为什么同一份标准品在连续的几针里相应值会越来越小,mrm模式,流速0.3,流动相为20的0.1%甲酸水,80的乙腈,梯度调整至80:20,最后恢复正常。请教前辈可能是什么原因造成的?是部件脏了还是别的原因,如何解决?谢谢!

jackgrace 2018/12/28

据说百草枯容易吸附在玻璃样品瓶壁上,需要使用塑料的进样小瓶,你可以参考一下。

歪果仁zZ 2019/01/04

同一份标准品在连续的几针里相应值会越来越小,这是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]条件不稳定的表现,如果峰形还可以,建议延长洗脱时间,因为极大可能是上一针的样品残留的基质影响了这个样品。若峰形不好,建议在乙腈中也加如0.1%甲酸。不知能否达到悬赏条件!

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  • huiyaru

    第1楼2015/09/23

    我觉得可能是一级锥孔或者离子源脏了,你先洗洗一级锥孔试试

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  • 化工小能手

    第2楼2015/09/28

    如果怀疑部件脏了 就清洗一下 毕竟这个是最省事的

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  • 礼锦浣

    第3楼2015/09/29

    楼主按照一楼的方法试试吧

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  • jackgrace

    第4楼2018/12/28

    请问一下楼主,你做百草枯使用哪个标准,色谱柱选择哪一种,普通的C18柱,还是HILIC柱,还是其他的呢?

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  • jackgrace

    第5楼2018/12/28

    据说百草枯容易吸附在玻璃样品瓶壁上,需要使用塑料的进样小瓶,你可以参考一下。

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  • hujiangtao

    第6楼2018/12/28

    应助达人

    以前也出现过这种情况吗

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  • 歪果仁zZ

    第7楼2019/01/04

    应助达人

    同一份标准品在连续的几针里相应值会越来越小,这是液相条件不稳定的表现,如果峰形还可以,建议延长洗脱时间,因为极大可能是上一针的样品残留的基质影响了这个样品。若峰形不好,建议在乙腈中也加如0.1%甲酸。不知能否达到悬赏条件!

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  • ghb189

    第8楼2019/02/12

    5楼正解

    jackgrace(v3222241) 发表:据说百草枯容易吸附在玻璃样品瓶壁上,需要使用塑料的进样小瓶,你可以参考一下。

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