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不同DNA聚合酶MIX作用差别之谈

迪迪f

2015/09/28

配置PCR体系需要DNA模板，引物，4种dNTP混合物，Taq DNA聚合酶，Mg2+，缓冲液和水等多种物质。一般在实验中，DNA模板和引物是根据自己的实际情况来选择，其他的东西在不同的PCR体系中可以通用，因此，很多公司把其他的剩余物质都组合在一起制成MIX试剂卖给我们。这种MIX不但给我们实验带来了方便，也给公司带来了收入，一举两得。
可是，凡事都有两面性，随之而来的也有问题了。这种MIX受到这么大的欢迎，因此，不同厂家开始自己生产，甚至不同厂家有不同的MIX体系。从颜色分，MIX有紫色，绿色，蓝色，无色等多种色系；从价位来分，从几十到上千不等；从效果来分，有普通的，高保真，快速的等多种类别，这么多种足以让我们眼花缭乱。面对这么多种，类似我这样的有选择综合症的人几乎要崩溃，还好，有实验室的前辈们帮忙，问题也就迎刃而解了。

首先，对PCR扩增要求不高的，可以选用普通的MIX。一般的实验室有经常用的一类值得信赖的产品。当然，如果有公司过来推销，可以先用试用装，如果效果好，价格也好的话，可以继续使用，甚至推广。而对于一些扩增片段长的，扩增片段碱基含量特异的或者退火温度有要求的，可以选用特异的MIX，因为有些MIX的设计是专门针对PCR扩增时的特殊要求的，例如对于一些要求扩增片段无差异的，最好选用高保真酶。当然，有针对特殊功能的MIX一般价格也比较高，不过如果能达到目的的话还算物有所值，经常花了钱也的不到结果。所以面对一些难以扩增的片段，最好采用多种酶同时扩增，这样成功的几率大很多。
即使是有这么多的MIX产品，仍旧有一批人坚持自己配PCR体系。所以说选用哪种产品，哪种方法是关键还是取决于实验需要。

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