我这两天做有机磷前面几个峰都比较好，后面几个峰就不行，这什么情况？

应助达人

看看具体条件和色谱图如何？

你做什么基质里的？改改升温程序

应助达人

换成高惰性衬管，一般来说应该是前几个峰出峰不好，后面几个峰出峰好，但楼主反过来了，可能哪有微量漏气，换个进样垫或检查色谱柱两端的石墨垫是否漏气，检查色谱柱两端的尺寸是否正确。

你说的这几种情况都考虑了 ，也有重新的弄过了 ，存管换的新的 ，柱子也是新的 ，也是重新接过好几次，怕漏气或者尺寸不对。存管是没放玻璃毛的，没走样品，直接走的标液

应助达人

多进几针溶剂，再进标液，看后面出峰如何？

应助达人

还有柱子换一下看看吧

应助达人

你用什么柱子，用1701柱最好。

我是用的1701新的旧的都用过了 ，晚上让他跑了10ppm的20针第二天来还是不行，不知道是不是仪器的问题

应助达人

10PPM太高了，可能是仪器有问题。