六价铬的测量

3月14日的样品加入标液稀释到50毫升后放了一中午，到下午上班才加1:7硫酸和显色剂，3月16日的是上午做完的，基本按照5750-2006的标准做的，水样没有放置过长时间，从吸光值来看还是有很大变化的

显色剂可能有问题。颜色偏浅啊。

我看过显色剂，白色粉末，没有变色，看外观还可以

应助达人

后面的几个点有一定的倍数关系，整体的吸光度下降，出问题以前的情况是怎样的？
另外，配制的纯水是室温水吧？酸确定不会太浓？
还是得对比出问题前后的情况

应助达人

我用过的是浅灰色或浅黄的，以前用的是这瓶试剂？

1. 依经验，觉得你标准系列的浓度计算应该出错了，再仔细核算一遍吧；0.1414g—>500mL=100mg/L
2. 空白扣除时不能直接以标准品空白扣除，一般标准品空白是纯水介质，与水样多数情况下有差异，建议做一份水样比色空白（同前处理仅不加显色剂）；
3. 注意所有作业过程中的可能干扰源（水质检测中多数为还原性物质）引起的六价铬偏低，故所有器皿建议先用稀硝酸浸泡过夜，如果愿意，用重铬酸钾洗液浸泡效果更佳，其它试剂耗材也需确认其影响（如果用到滤纸，滤纸更需当心）。

首先谢谢您这么热心的解答
1标准是真的写的，100微克/毫升还要在稀释到1微克/毫升的标样。
2这个实验很简单，水样不用处理
3个人觉得这个实验一般情况下可以排除干扰的影响

3.14用的是07年的一瓶试剂
3.16日用的是14年的一瓶试剂

这个实验刚开展，以前没做过，没任何经验可以借鉴，酸用的1:7的硫酸，我怀疑显色剂但又不能确定，做了两边有点烦了，想跟大家取点经少走点弯路