液相分析、制备色谱柱有问题的朋友都来发言，上海波粒创此主题贴只为以后新人攒经验

应助达人

好贴，就是有点广告嫌疑，楼主也可以将已经遇到的问题与解决方案整理出来分享一下

来个简单的，也常见的吧，锯齿峰吧，基线放大后，呈现锯齿或者细波浪状态，同时伴有压力小范围波动，这个时候重点考虑气泡、漏夜两个问题。
漏夜比较好观察，好排除，也好解决。
气泡难度很大，无法判断哪个部位出现气泡，这个时候需要分段排查，将来分段排查这个词语应该是最常见的，请朋友们一定时刻记住，很重要的一个手段。
拆掉色谱柱，泵，检测器用两通短接，观察基线，如无，则是色谱柱内有气泡，如无，继续检查，断掉泵和检测器，分别观察泵状态，检测器的基线，有异常行为，即是有气泡。
判断出来剩下就是冲洗问题，泵的话，直接排废液，色谱柱的话，只能冲洗，检测器的话，可以用洗耳球吸取。
以上个人日常工作时候处理手段，如有更好的，请补充。

应助达人

请教岛津LC-20A（SPD-20紫外检测器），
甲醇流动相，254nm，C18色谱柱
不进样，样品池能量从开机开始会慢慢上升到高值1300左右再慢慢下降至500左右，而参比池能量始终稳定到500左右，是什么问题，对检测有什么影响？