【求助】怎样读微量进样器的刻度？

呵呵，其实不论你怎样读，这样的做法都不是很妥当。本身手动进样的误差就很大，如果不是很熟练，RSD会超过2.5％，你选用了10ul注射器，有点规格不太合适。当然，如果你没的选择，可以试着换一种进样方式，先吸入1ul空气，再吸入样品后，再吸入空气，试试看，会好些，不过最好先换针。其他的你说得没错。

建议你选择峰面积，峰高容易受到进样速度的影响。也就是说同样的进样量，进得快和进得慢得到的峰面积是前者大后者小。手动进样要保持同样的进样速度，那可不是件容易的事情。更何况还有打进衬管不同位置气化速度不同的影响呢。

如2楼所说，能用峰面积最好用峰面积。
在刻度线的上方还是下方都可以，最主要是你定量和平时分析时都要选择同一注射器和同一处的刻度线， 还有注射器插入的深度要一致、推射时间和停留时间也要一样。
视线跟刻度线因该是在同一水平线。

谢谢了，我回去用峰面积重新定量我的曲线看看

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想问个问题~
你进1微升的样为什么不用1微升的进样器？要用10微升的？这样误差会很大！
建议用与进样量相近的进样器或相同量程的进样器！

同意！最好用1微升的进样器打，这样误差要小些。
还有，就是手动进样后，立即按"start"键，每次操作要基本保持相同。

手动进样本身误差是很大的，最好用自动的

1μＬ的针就是有气泡也看不见啊