原子吸收做标准曲线时标准空白的吸光度不为零，怎么办？

1、不同仪器会有不同的波动，标准空白的数值不会完全稳定在0.0000不变，多次测定只会近似0。分析时，可以采用标准空白调零后，直接分析标准系列浓的吸光度；也可以用其他介质（比如纯进水）调零，然后测定标准空白的吸光度值，再测定标准系列的吸光度，计算时扣除掉标准空白的吸光度值（一般软件都有自动扣除的功能）。
2、样品空白也跟标准空白一样，可以采用直接调零的方式，直接测定吸光度值（当几个样品之间空白不一样时，需要对每个空白进行调零再测定）；也可以采用直接测定样品空白吸光度，然后再检测样品吸光度，再计算扣除掉的样品空白后的吸光度值，代入标准曲线计算浓度。

有时候空白的吸光的还成负值了，怎么办?

继续分析呗，火焰法检测出数值为0正常的，我指的是不会完全稳定在0.0000不变，本身就会有一定跳动，只要幅度不大都是正常的。
这个问题让我想到曾经碰到的一种情况：计算检出限时，11次空白测定，结果数据完全一致，然后这份仪器报告就纠结了。。

有时候吸光度还变成负值了

有时候吸光度还变成负值可能是被污染了〔空白被污染〕。

建议先检查下仪器的静态稳定性，确认ok后，再检查仪器的动态稳定性。
光路没调好，也会有影响的

应助达人

楼主最好将所有数据（吸光值）列出来才好分析所谓的负值以及其他问题。如果用这种简单的语言阐述，难以让读者理解和分析问题。

标准有波动正常出曲线就行。样品空白要扣除。

负值时查原因，不能负负得正,会使结果偏高