管理体系认证
打小朋友
第1楼2016/05/05
这个现在是很棘手的问题。 以前没做过实验室的设备。 这个和大型设备做起来还真的不一样。两三百设备下来。 真的不知道该怎么弄。还有就是紫外线消毒车,量筒、还有温湿度表、 移液器这些问题该怎么做档案进去这个做验收,还有这些表单进去 也有点不现实求助大家 这个具体该怎么做
第2楼2016/05/05
自己顶一下 等大神来
独自游走的猫
第3楼2016/05/05
可能年代久远的设备很多信息确实不太好体现,追溯下当时购置的情况到底是怎样的,可以简要记录下,比如验收记录,即使做得再不规范,设备购进肯定要做些基础的验收,只不过可能当时没有形成记录罢了,也不算是“造”。各种资质证件,厂家如果仍然存在的话可以和他们索取的。这也是相当于合格供应商的一部分工作内容。量筒、 移液器等玻璃器皿类不建议按设备档案建立,可以做清单,把规格厂家等级等信息列清楚。
端慎木渐
第4楼2016/05/06
设备的基本信息表,说明书,合格证,设备校准性能验证报告、维修保养记录、设备仪器安全检查记录、故障维修记录、停用或报废申请表这些都没有问题;可能厂家资质难弄一点,这个只能实事求是,对于常规玻璃器皿类的可以没有,但是对于需要生产资质的仪器设备来说,肯定是没有问题的,跟厂家要吧。
第5楼2016/05/06
我所说的是这种移液器 就是加样枪这种,不是我们传统的玻璃的仪器
品牌合作伙伴
丹纳赫苏州基地 打工人的梦想
执行举报