气相色谱(GC)
m3109949
第1楼2016/05/19
大神在哪里
安平
第2楼2016/05/19
说说分析条件如何?报修了么?
第3楼2016/05/19
有程序升温的,也有恒温的,柱温基本控制在150附近,进样口和检测器及基本是230到250,有的只能走出溶剂峰,有的就是乱七八糟一大堆,反正是没走出来。不用保修啊,这台机子走其他的都很好,比如甜蜜素,甲醇,666ddt等都1有很好的分离效果,所以我觉得应该1是1我的1条件不合适1,才来这里咨询。
第4楼2016/05/19
我觉得是不是我的标样浓度太小了啊,200μg/mL的,大家觉得呢
第5楼2016/05/19
可以先用高浓度的标品探索一下方法。 可以用mg/ml级别甚至更高浓度的标样,分流方式做做。
niekun0557031
第6楼2016/05/20
这是做国抽粽子的节奏?
第7楼2016/05/20
进过1mg/ml的,也不行
第8楼2016/05/20
月饼也得出啊,你有啥好方法没,求赐教
lo2008
第9楼2016/10/23
气相1mg/l ,10mg/l没有跑出来,50mg/l的跑出来了,操作条件按国标法走的,峰拖尾严重,液相的也是拖尾。你现在跑出来了吗?
某酒丶
第10楼2017/09/08
请问你是怎么处理标液的?还有用的什么色谱柱,条件是什么?
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