氧乐果不同浓度出的峰高基本一样。。

应助达人

建议维护进样口，更换衬管

应助达人

排除了样品配置出错之外，有可能系统污染，先换衬管试试

应助达人

以前早期是用过峰高来计算的，不过就准确度来说不如用面积来算的准确（个人觉得峰高是一维的，而峰面积是二堆的，再加上以前自动积分计算实现起来比较麻烦，不像现在这么容易），所以现在一般都是用峰面积来计算，这样峰高不成线性也可以理解，以前曾经试过，感觉二次曲线拟合比直线拟合好像更符合，但是二次曲线拟合的计算比直线拟合要麻烦得多，所以还是都用直线拟合了。

隔垫衬管都换了，

嗯

衬管和进样垫都是换的新的~

因为感觉峰型不太好，有点拖尾，所以就用峰高来计算了

应助达人

色谱柱惰性是否不良，也需要考虑

应助达人

1PPM的出峰峰面积多少？氧乐果配0.2的出峰都很好，要想氧乐果出的好，一是用高惰性衬管，二是用样品基质配氧乐果，你试试，玻璃棉的衬管氧乐果吸附厉害，出峰不行。