气相色谱(GC)
安平
第1楼2016/07/05
最好多给信息,具体分析。
shan_ming
第2楼2016/07/05
这个色谱峰很正常呀,除了溶剂峰过载外,其他峰很好。只是分不开,可以用下列方法试试:1 降低色谱柱的初始温度,并降低升温速度。可以控制最后一个峰的保留时间在15分左右看看。2如不行,提高塔板数,即使用更长或更细的色谱柱。3需要更换其他固定相色谱柱类。
第3楼2016/07/05
还有你的进样量大了,可以减少量或加大分流比
xdzh130
第4楼2016/07/05
若4.7min处的宽峰为溶剂峰,之后的四个峰才是目标峰的话,那只需按楼上shan_ming老师说的,先降低初温,保持时间稍长些,若前面2个峰彼此分开了(后面2个肯定会分得更好),那就OK,若无论怎么调整温度都分不开,那就换不同极性的柱子再试试看。
zyl3367898
第5楼2016/07/07
第一个峰拖尾,可以降低它的浓度,两个分不开的,降初温,将程序升温速率降为2度/min。
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