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【求助】HPLC分不开

液相色谱(LC)

  • 最后三个峰,总是分不开,我需要中间的峰
    流动相:45%甲醇,0.1%磷酸水
    试过乙腈完全不行,水相用过0.1%甲酸,0.1%乙酸,0.05%三氟乙酸,0.1%醋酸铵,都不行,只有磷酸水好一点。
    如果有机相浓度降低,中间的峰就会和后一个峰合并
    wondasil C18柱

    这是angilent C18柱,流动相是42%甲醇:乙腈2:1,0.1%磷酸水
    物质是中药提取物柱层析得到的,前后两个物质是非对映异构体的蒽酮类,中间物质未知。因为要做制备需要用等度洗脱
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  • forth

    第1楼2016/09/06

    应助达人

    用的什么柱子?最后三个是什么化合物?

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  • 夏天的雪

    第2楼2016/09/06

    应助达人

    楼主测定时什么物质,不是分不开,感觉就没有出一个正常的色谱峰

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  • 我不能告诉你

    第3楼2016/09/06

    这样问,谁都帮不了你
    至少提供测的什么样品,怎么做的前处理,用的什么柱子等信息

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  • fzw-1234

    第4楼2016/09/06

    是测试什么成分,图中那几个峰时你要的,柱子和样品的一些信息都没有,怎么分析问题啊?

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  • 支点

    第5楼2016/09/06

    应助达人

    目标就是后面三个峰么?试过梯度洗脱么?

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  • hujiangtao

    第6楼2016/09/06

    应助达人

    还是换根新柱子再试吧

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  • whqq91

    第7楼2016/09/07

    WONDASIL C18柱,250mm的柱子,粒径4.6μM
    是中药提取物,柱层析得到的一部分,前后两个物质是两个非对映体蒽酮,中间物质未知。样品是溶在甲醇中的

    forth(forth) 发表:用的什么柱子?最后三个是什么化合物?

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  • whqq91

    第8楼2016/09/07

    需要做制备,所以要摸索一个等度条件

    支点(zhx_fs_ln) 发表:目标就是后面三个峰么?试过梯度洗脱么?

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  • whqq91

    第9楼2016/09/07



    WONDASIL C18柱,250mm的柱子,粒径4.6μM
    是中药提取物,柱层析得到的一部分,前后两个物质是两个蒽酮类物质非对映异构,中间物质未知。样品是溶在甲醇中的

    我不能告诉你(v3114432) 发表:这样问,谁都帮不了你
    至少提供测的什么样品,怎么做的前处理,用的什么柱子等信息

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  • whqq91

    第10楼2016/09/07



    WONDASIL C18柱,250mm的柱子,粒径4.6μM
    是中药提取物,柱层析得到的一部分,前后两个物质是两个蒽酮类物质,非对映体,中间物质未知。样品是溶在甲醇中的

    fzw-1234(fzw-1234) 发表:是测试什么成分,图中那几个峰时你要的,柱子和样品的一些信息都没有,怎么分析问题啊?

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