红外光谱吸收峰

应助达人

首先看你的图，样品研磨不够细，还需再多研磨一会儿。
其次，你的溴化钾可能有问题，3430就是它其中杂质的吸收峰。最好用光谱纯的溴化钾结晶做，结晶纯度高。

谢谢您的分析。
那这个1620处也是杂质峰么，我后续研磨时间较长，120℃烘干了2天，又做的图，跟这个峰位和峰型是一致的。
那这个3430和1620可以确定是什么杂质么，我老感觉是液态水。
谢谢您。

我目前好友一个问题请教您，就是测试样品时，我的背景已经扣除，难道还会显示溴化钾内部杂质的吸收峰么？
谢谢您。

应助达人

不好意思，这几天忙，没上论坛。
背景扣除是可以消除的，不过前提是，采集背景要要用同样厚度的KBr空白片子做背景。建议用天平秤，一般都用200mg就够了。

应助达人

研磨时间长的，明显谱图基线比较平直。峰位肯定是不变的，但是谱图比较好看。
你样品烘烤时间够长，图中水汽的峰很小了。一般烘干15分就够了。，如果环境潮湿的话，可以适当减少扫描次数，减少在空气中暴露的时间，比如4次就够了。

明白了，非常感谢您。
还有好多东西要学习，感谢您的解答。