气相色谱(GC)
安平
第1楼2016/10/05
程序升温具体程序是什么? 什么色谱柱?
第2楼2016/10/05
更换过进样垫实验么?
light2357302
第3楼2016/10/06
十有八九,检测器被污染了。把喷嘴拆下来,用热水淋洗,再放入甲醇或丙酮中超声几分钟,用洗耳球把溶剂吹干,重新装上。
我是风儿
第4楼2016/10/06
应该是检测器受污染了
m3141867
第5楼2016/10/06
更换进样垫,衬管,清理分流之后从50度到300变换不同的温度烧了两个小时以后,等间距峰没啦!但是初始130度以10度每分钟升到300度保留20分钟,13.7min老是保留一杂质0.056%之后又清理了三次进样口。结果这个残留一点也没减小的迹象都没有…之后经已知物质定位这个杂质是我们生产的一个产品叫9-苯基10蒽硼酸,安老师你感觉哪里还有可能污染,然后我该怎么处理?
第6楼2016/10/06
DB-柱子
第7楼2016/10/06
机子确实是进了十针9-苯基10蒽硼酸之后就出问题的!
第8楼2016/10/06
老师你好,怎么清检测器?
第9楼2016/10/06
手动进样,进样针溶剂全换新的了!肯定是机内残留但就是不知道残留的位置???
第10楼2016/10/06
检测器的可能性不大。
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