气相色谱(GC)
zyl3367898
第1楼2016/11/16
同一个瓶子进三针,重现性就不好,说明气相条件不好,同一样品进六针,重现性《3%,换进样垫、衬管,老化色谱柱。
安平
第2楼2016/11/16
说说具体的分析条件和色谱图如何? 原先用填充柱,结果尚可
第3楼2016/11/20
标准里是这两种柱子吗?应该不会拖尾的,气相条件是什么?
wudingf
第4楼2023/03/15
楼主现在解决问题了吗,我最近做,也发现1ug/mL做不出来,10-200的线性也不好,只有两个9,峰还会拖尾,换了两根柱子,都同样的问题,不知道哪里出问题了
第5楼2023/03/15
最后解决了吗 我们也是线性不好 1μg/mL根本走不出来
深蓝
第6楼2023/03/15
这个帖子比较老了,有问题发一个新帖求助吧
dadgoh
第7楼2023/03/15
羧酸样品直接进气相,出峰确实不好。一旦拖尾就会造成定量误差大。一般要酯化后进样出峰效果更好,不过标准一旦指定下发,还得按标准执行。可考虑选键合型柱子,提高柱温或载气流速改善峰形。
大大大菲菲
第8楼2023/03/30
我刚做的,还行,我也试了好几个柱子,最后发现1701还可以
第9楼2023/08/08
可以跑出来
xiaoheihei
第10楼2023/08/08
用HP-5和INNOWAX柱都走过,拖尾现象都比较严重,而且同一个瓶子进三针峰面积相差悬殊,查阅文献,测定方法有填充柱或者毛细柱方法,没有说拖尾严重,弱极性强极性毛细柱都可以的,检查你的分析条件是否合适,峰面积不平行,还是维护一下进样口,检查气密性较好。标准不会随便推荐色谱柱,都是几个实验室绝密实验过了,确实稳定可靠才发布的。
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