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这个UPLC的柱子是不是坏了

液相色谱(LC)

  • 我跑的标品是花色苷 一种黄酮类物质 UPLC流速是0.3 流动相是纯乙腈 柱子是WATERS ACQUITY UPLC BEH C18 1.7um(这跟柱子pH范围在1-12)的柱子 是一根新柱子
    我做过不对的地方交流相用过 3%甲酸(0.1% TFA)的水溶液做过流动相 还有用纯水相冲过柱子(酸度较大,冲过几次) 现在用这个柱子跑标品 出来这样的峰 以前刚用的使用峰很好 重复过几次 峰都差不多一样 还有 跑标品之前 用过70%纯水乙腈 和纯乙腈冲过柱子
    请问大侠们 这跟柱子是不是被我整坏了 还可以补救吗?
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  • 夏天的雪

    第1楼2016/12/06

    应助达人

    有可能,为何用这么大浓度的酸

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  • 山河永寂

    第2楼2016/12/06

    使用酸度太大,避免用纯水相,否则很容易出现色谱柱填料塌陷。恢复方法可尝试纯有机相长时间冲洗,等度流速由低至高。先用0.1冲洗2h,然后0.2冲2h,然后0.3冲2h,最后再跑两个全梯度。做一下样品,观察峰形、分离度、塔板数等指标。

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  • m3167608

    第3楼2016/12/06

    请问 这个有可能是柱子有点脏吗?

    山河永寂(v3143230)发表:使用酸度太大,避免用纯水相,否则很容易出现色谱柱填料塌陷。恢复方法可尝试纯有机相长时间冲洗,等度流速由低至高。先用0.1冲洗2h,然后0.2冲2h,然后0.3冲2h,最后再跑两个全梯度。做一下样品,观察峰形、分离度、塔板数等指标。

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  • 牛一牛

    第4楼2016/12/07

    应助达人

    真的是坏了,

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  • 夏天的雪

    第5楼2016/12/07

    应助达人

    不是没有可能,如果样品处理的不是很好有可能会产生筛板堵塞,但是出峰不会这么奇怪,不过可以试试清洗筛板

    m3167608(m3167608) 发表:请问 这个有可能是柱子有点脏吗?

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  • 有水有渝

    第7楼2016/12/07

    应助达人

    先问一下工程师吧,看看能不能反冲,拆筛板是最后的办法,处理不好拆了可能自己难修复。

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  • hujiangtao

    第8楼2016/12/07

    应助达人

    很可能是柱子塌陷了

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  • 水中冰01

    第9楼2016/12/08

    应该是柱子塌陷了

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  • 普通用户1103

    第10楼2016/12/15

    这款柱子还蛮贵的,下次要买这款柱子可以找我,价格美丽

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