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走汞标线时每次的荧光值差很多。

原子荧光光谱(AFS)

  • 我们这里要求标线相关度大于0.999,所以有时某个浓度点差就单独重新走这个点。但是同一个浓度点重新测量时能走出上次两倍以上的荧光值,其他点再次重新测也会这样,全部删除后重新走荧光值也会和上次有很大不同,但标线相关度都还不错。为什么?型号是普析的PF6-2。
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  • skytoboo

    第1楼2017/01/07

    应助达人

    汞有残留效应,具体问题具体分析,我做的还好。我用的是海光的机器, 我自己调节了炉高,改装了反应模块。
    估计你的也可以弄好,不知道普析通用的仪器也会不会有荧光反射导致。

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  • m3175301

    第2楼2017/01/08

    额,我这刚上手没学过徒手改机器的本事。不过多走几次标线还是可以上去的

    skytoboo(skytoboo)发表:汞有残留效应,具体问题具体分析,我做的还好。我用的是海光的机器, 我自己调节了炉高,改装了反应模块。
    估计你的也可以弄好,不知道普析通用的仪器也会不会有荧光反射导致。

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  • lingyi509

    第3楼2017/01/09

    测汞稳定仪器的时间要长一些,如果仪器不稳定很容易漂

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  • m3175301

    第4楼2017/01/09

    如果稳定时间不够,但标线走的很好的话,测样会准吗?

    lingyi509(lingyi509)发表:测汞稳定仪器的时间要长一些,如果仪器不稳定很容易漂

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  • 水中央

    第5楼2017/01/09

    预热久一点,工程师会给你一个建议预热时间。负高压不要调的太高,高了也容易飘的。进样时间也按照工程师的来设定,可以增加几秒,测完高浓度的需要冲洗一下。

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  • m3175301

    第6楼2017/01/09

    感谢

    水中央(v3172178)发表:预热久一点,工程师会给你一个建议预热时间。负高压不要调的太高,高了也容易飘的。进样时间也按照工程师的来设定,可以增加几秒,测完高浓度的需要冲洗一下。

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  • wangjunyu

    第7楼2017/01/24

    应助工程师

    仪器多预热一下,电流调低一些。

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  • 李三疯

    第8楼2017/01/25

    应助达人

    仪器预热时间长一点,还有,楼主说同一个点重测会相差两倍以上?楼主的标曲荧光值多少? 是不是太低了,不应该会相差那么大啊

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