气相色谱问题

色谱条件不对，主要检查进样口和柱子的参数设置

如果不是使用自动进样器的话，可能是进样量的重现性不是很好。还有可能是仪器的条件没有稳定。

保留时间稳定吗？

标品面积本身就不大，所以进样很关键，还有就是你是否使用了分流，如果分流，用起来平行性也会相对差些，考虑一下进样方式的优化。

保留时间挺稳定

对于前边比较陡后边有比较缓，托尾的峰怎样改善，能使峰形出得好一点。各位有什么高招？

我们用岛津GC2010气相色谱仪检测农残（FPD检测器，毛细管住），使用过程中发现标品的保留面积不稳定，变化太大。请问各位这是怎么回事？

如果你是手动进样，那么封面积不稳定很正常，你最好采用内标法

如果你确定是托尾粉可以改变一下氮气的流速，也可以调整一下分流伐，试试看