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2015药典槐角丸的分析

fengsifegnsi

2017/03/30

液相色谱（LC）

2015药典槐角丸分析
样品预处理：取槐角苷对照品、柚皮苷对照品和黄芩苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1 mL含槐角苷40 μg、柚皮苷20 μg和黄芩苷48 μg的混合溶液，即得。（2015版药典方法）
色谱柱信息：SupersilPhenyl 5m 4.6mm*150mm（大连依利特分析仪器有限公司）
流动相 A：2 %冰醋酸溶液 B：甲醇：乙腈=2:1 梯度洗脱
流速：1.2mL/min
检测波长：280nm
进样量：10uL
对照品谱图：

峰号	名称	保留时间（min）	拖尾因子	塔板数（N）	分离度
1	槐角苷	45.28	0.96	50000	—
2	柚皮苷	47.75	0.95	52200	3.01
3	黄芩苷	52.62	0.99	60000	5.76

大家还有用什么产品分析的？可以沟通一下

分
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夏天的雪

第1楼2017/03/30

应助达人

图没有看到，貌似没有弄完

0

fengsifegnsi

第2楼2017/03/30

上传了怎么看不到？重新处理下，稍等
夏天的雪(bingwang228) 发表:图没有看到，貌似没有弄完

0

夏天的雪

第3楼2017/03/30

应助达人

标准品的图还可以，样品是否有干扰

0

山河永寂

第4楼2017/03/30

同求，是否有样品的图谱？

0

hysailing

第5楼2017/10/27

用过安捷伦Zorbax SB-Phenyl（4.6*250mm*5um），安捷伦1260液相，按照药典方法，柚皮苷和槐角苷分不开，黄芩苷峰两侧的基线也不好

0

分
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hysailing

第6楼2017/10/27

我还挺不理解的，查了知网的文献，都是用c18柱就能实现槐角丸中这三种成分的分离，为什么药典中要采用苯基柱来测定这三种成分呢

0

飘殇

第7楼2017/10/27

再来个样品的谱图就比较好了。

0

hysailing

第8楼2017/10/31

用的是什么液相？在50-51分钟的1分钟内A相要从73%降到10%，请问此处的基线是怎么能够保持不波动的？

0

ghb189

第9楼2017/10/31

学习了

0

夏天的雪

第10楼2017/10/31

应助达人

分不开可能是基线的问题，基线不好可能与梯度有关了
hysailing(hysailing) 发表:用过安捷伦Zorbax SB-Phenyl（4.6*250mm*5um），安捷伦1260液相，按照药典方法，柚皮苷和槐角苷分不开，黄芩苷峰两侧的基线也不好

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