原子吸收光谱(AAS)
冰山
第1楼2017/05/26
测别的元素正常吗?指火焰测试。会不会进样管堵了?
ldgfive
第2楼2017/05/26
波长用的对不对呀,确定是357.9nm吗
夕阳
第3楼2017/05/26
按照仪器验收条件测一个铜标准看看?对比一下。
hsz123456
第4楼2017/05/27
溶样酸对不对?前天我们分析铜合金中的铬开始用硝酸溶样,上机〔ICP〕测试几乎没有,后改用盐酸+过氧化氢溶解铬含量2%。
有水有渝
第5楼2017/05/30
是不是吸喷量不足,燃烧头位置也很重要
漂浮云
第6楼2017/05/31
1如上所说,看一下铜或者其他你知道的正常灵敏度元素的吸光度值测试一下,如果其他元素正常,说明仪器灵敏度没有问题,只是铬的问题2如果其他元素灵敏度也不正常,那就测试下提升量,看是不是进样毛细管部分堵了3如果提升量正常,再看一下是否正常雾化了4如果雾化也正常了,还有就是燃烧头位置有没有偏移了5如果都正常,还是找不到灵敏度低的原因,找厂家工程师吧
wangjunyu
第7楼2017/05/31
你调零的时候使用什么溶液进行调零呢,再蒸馏水空烧的时候吸光值是多少
sqh1979
第8楼2017/06/06
先用铜检验一下仪器是否正常,如正常,再做铬,铬的测试条件是比较苛刻的。
Insm_89eab702
第9楼2020/04/26
这是因为铬寻峰时会出现两个峰,其中一个是假峰,需要重新读取峰值!
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