农残检测
sdlzkw007
第1楼2017/06/09
问题不是很清楚,建议你们自己先排查以下,1)进样口可能的问题,包括更换衬管,注射器和进样口密封垫以及柱子割掉一圈或者更多2)对照其他出峰的农药组分研究一下结构和沸点,理论上出峰在前还是在后,如果是在后面出峰,有可能是程序升温结束的保持时间不够,组分还没有流出
bxdstar
第2楼2017/06/09
程序升温时间持续的比较长 还是不出峰,进样口温度200,再试是不是进样口温度太低了
第3楼2017/06/09
NY/T761-2008方法的进样口温度是200度,你可以设置成250或者270度试一下
第4楼2017/06/09
正准备调试 还不知道这么高进样口温度会不会对其他农药有影响
p3134650
第5楼2017/06/09
是不是条件不满足?菊酯类出峰时间较晚。-1的柱子可以做菊酯。
zyl3367898
第6楼2017/06/09
进样口220度或250度都可以,可以用DB-1,出峰挺好的,混标配0.2就行,换个新衬管与新进样垫,老化色谱柱,检查色谱柱两端的石墨垫。
第7楼2017/06/12
老师 标准品不出峰 是不是分流的原因呢?
第8楼2017/06/12
进样口温度提高到250还是不出峰呀
第9楼2017/06/12
程序升温的终点温度设置到300度
第10楼2017/06/12
这感觉要把机子折腾坏了~
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