气相色谱(GC)
ghx5558
第1楼2017/07/05
一、柱温箱温度是不是不够高,保留时间是不是不够长。程序升温最高温度是多少,检测对象是什么。你没说二、进样量及目标物浓度是多少?是不是浓度过低。三、选择的检测器是不是合适。四、如果是微量分析,可以使用不分流进样。五、是不是系统污染造成不出峰。总之影响不出峰情况还有很多。
forth
第2楼2017/07/05
试试高浓度标样
安平
第3楼2017/07/05
具体说说为好
第4楼2017/07/05
什么样品,什么柱子,什么条件,什么检测器。。。。
liux5201
第5楼2017/07/06
溶剂峰会不会太大把样品峰遮掩了,你放大信号看看
xiao-jin
第6楼2017/07/06
希望楼主介绍详细点,什么检测器?最好把图谱放上来让大家看看,或许会帮助楼主解决问题。
m3245541
第7楼2017/07/06
FID检测器,甲醇中的甲苯,进样口220,检测器280,程序升温60(7min)25℃/min220(2min)
第8楼2017/07/06
有图么,浓度多大?
我是风儿
第9楼2017/07/07
色谱图呢?
第10楼2017/07/07
浓度是20mg/l
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