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API3200新生儿遗传病检测 问询

  • 俊齐仪器设备有限公司
    2017/07/20
    • 私聊

液质联用（LCMS）

  • 本来公司有套API3200正准备出售，客户是对外检测新生儿遗传病的，后了解到这块检测的设备 需要有国家的医疗器械许可证，
    而API3200MD才可满足这块，有哪位经历过这块，API3200和API3200MD 硬件块有什么区别吗 ，查了很多检测文献，仪器使用 都是API3200的 。
    有懂的 请赐教
  • 分
  • 该帖子已被版主-hujiangtao加2积分，加2经验;加分理由:鼓励发帖
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    +关注 私聊

  • chemist_zm

    第1楼2017/07/20

    md为就是专门干这个的

0
    +关注 私聊

  • cdl1568

    第2楼2017/07/20

    硬件没啥区别，一个有证，一个没证的区别

0
    +关注 私聊

  • m3133292

    第3楼2017/08/11

    没区别 一个有证 一个没证 价格贵50-100万 所以这个客户别想了 那个证人家花了多少钱 多少年才申请下来的 4500md申请了2年还没拿到呢

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    +关注 私聊

  • 蚂蚁搬家

    第4楼2017/08/28

    硬件没有什么区别，但是进气是有区别的，3200MD要求三路都是氮气，其实仪器本身没有任何区别，要求不一样而已

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