液相色谱(LC)
hnteng
第1楼2017/08/10
这个应该不是样品的问题,而是柱子的问题了。 先检测一个酯类化合物,看看峰型是否正常? 排除柱子的问题后再说。 酸一般我加到0.2%左右就足够了。 另外,你这个图,如果做定量的话,显然样品的浓度不够、峰高太低了。起码峰高要10mAU以上才行。
zyf2zhutou
第6楼2017/08/10
这个物质有10ppm 估计是峰展宽了所以峰高不高吧 可是我同样条件分析别的物质别的物质出峰正常啊 响应也很灵敏 不过我现在也在换另一根柱子试试
有水有渝
第7楼2017/08/11
楼主做的是乙基麦芽酚,这东西应该不难做。楼主最好把其它色谱条件也说明一下,特别是检测波长的来源依据。也可以把乙酸换0.05%的磷酸试试,还不行也只能按楼上的建议,换色谱柱
夏天的雪
第8楼2017/08/11
有国标的,参照国标的方法试试看呢
lijing320323
第9楼2017/08/11
出峰时间过早
sally0326
第10楼2017/08/12
个人思路是这样的,首先柱子型号和检测条件是否有SOP规定,不能动?如果能动,先改下酸,酸度可能不够!直接换个pH低点的酸先考察峰形是否有改善。有改善再考虑调整流动相。没改善的话就要考虑柱子选择性了,换个其他型号柱子看看
renqba
第11楼2017/08/14
加点三乙胺试试
Insp_c07ed98c
第12楼2023/04/07
楼主,我也在做乙基麦芽酚,同样的问题,拖尾,你现在用的什么色谱柱?
山静水动
第13楼2023/04/07
用耐酸碱的柱子。
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