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关于石墨炉测cd的问题

原子吸收光谱(AAS)

  • 一台新的原子吸收进口的 今天计量的人来测cd 采取的是0 0.5 1.0 3.0 5.0 μg/ml这几个浓度 前四个点做标准曲线有0.9993的相关度
    但是做到5.0的时候吸光度突然间就变得偏小 相关度就只剩下0.995 请问怎么解释这个问题 有没有老师有比较好的解决方案
    进样是10μl
    还有一个问题就是测同一个样的时候 不是很稳定
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  • m3228939

    第1楼2017/08/10

    写错了 浓度是ng/ml

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  • qq250083771

    第2楼2017/08/10

    应助达人

    5ng/ml确实有点高了,吸光度衰减了,很正常,去掉就行,可以增加低点

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  • m3071659

    第3楼2017/08/10

    正常,浓度高了不线性差

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  • m3228939

    第4楼2017/08/10

    计量的人说之前都是这样做的 我也觉得很奇怪 前面的线性还不错的
    然后还有一个问题想请教 做完曲线后测1ng/ml的样品 重复测10次 重复性好像不是很好 请问有可能是什么原因

    qq250083771(2352694) 发表:5ng/ml确实有点高了,吸光度衰减了,很正常,去掉就行,可以增加低点

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  • m3228939

    第6楼2017/08/10

    很好奇有些人说做样可以做到15ng/ml真的可以做到吗

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  • m3228939

    第7楼2017/08/10

    我想请问下 石墨炉测cd最大浓度可以去到多少 还有加基体改进剂有何改变 麻烦了

    m3071659(3071659) 发表:正常,浓度高了不线性差

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  • Aspzz

    第8楼2017/08/10

    进样量5微升试一下,看看结果

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  • cys204

    第9楼2017/08/10

    仪器不同,吸光度值的有效值也会不同,有的可以到0.4或0.5,有的过了0.3就不行了。石墨管不同,都也会影响吸光度的,有的是别外的1倍多。要使线性范围扩大,可以减少进样体积最保险。

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  • cys204

    第10楼2017/08/10

    石墨管的质量影响最大,还有可能灰化温度低了点,再有原子化温度过大,出现倒峰。

    m3228939(3228939) 发表:计量的人说之前都是这样做的 我也觉得很奇怪 前面的线性还不错的 然后还有一个问题想请教 做完曲线后测1ng/ml的样品 重复测10次 重复性好像不是很好 请问有可能是什么原因

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