原子荧光测唇膏里的汞

吉天的原子荧光售后太差

应助工程师

是加入过硫酸钾还是重铬酸钾啊

工程师说标液的储备液加重铬酸钾使浓度达到万分之五。样品因为要放置，怕吸附，加过硫酸钾一滴，标准系列也是，问题是标准系列是稀释至25ml，样品是稀释至10ml，是不是要保证过硫酸钾的含量一致？

今天做了标准溶液现配现做，没有加重铬酸钾，用5%盐酸稀释；样品现稀释上机，除了加0.5ml的盐酸羟胺，也什么没加；除了5%盐酸空白高（2200），将灯电流改为15（原为30），变为1200，按此空白做的线性竟能达到4个9；后来做检出限线性达到1.0（做完样品后复测的）！很为惊诧，好像汞并没有传说中的那样易吸附和残留影响测定啊。只是做完了，就不知道汞标液怎么处理，是直接倒入下水道吗？感觉做汞好毒啊，嘴唇都发麻。。另外我们的标液和样品都用的是塑料容器，塑料容器做汞，是不是一定比玻璃容器好呢？

空白很高啊，可能存在污染呢，汞标液要收集起来，一段时间后找有资质的废物回收公司处理。看以前帖子说塑料的比玻璃的容器要好一点，但没有验证的数据，楼主有时间可以做做验证

你加标做出来好吗？我准备用5%硝酸做载流