原子吸收光谱（AAS）
m3071659
第1楼2017/10/13
做下加标回收，样品空白有多高？
skytoboo
第2楼2017/10/16
小伙子还是太年轻啊， 你换个GSS 做看看，你铅还准吗？为什么不加？
hujiangtao
第3楼2017/10/19
不加是不行的
wangjunyu
第4楼2017/10/28
土壤基体复杂需要加基改的
千层峰
第5楼2017/10/29
加基改吧
冰山
第6楼2017/10/29
测所有的样品尽量都加基改，加上没坏处不加可能问题就大了。象土壤、食品、植物等样品是非加基改不可的
m3198043
第7楼2017/11/02
问题解决了，增加加了基改，再加上氘灯扣背景。原来还有氘灯扣背景一说，工程师来的时候什么都没教啊。
rr丿
第8楼2017/11/22
基改试剂的纯度到位的话，我也觉得应该加，之前做的时候加过一次基改，试剂纯度不够，曲线完全没有线性，新的试剂回来了，忙过了这段时间再加基改做一做。
春春华开
第9楼2018/07/26
楼主，我面临的问题可能和你一样，求教，我测试土壤中的镉标准曲线为0.5ppb、1ppb、2ppb，2ppb吸光度有掉头的趋势，但是还可以用，实际测土中镉含量时，约0.2g（0.15+0.02mg/kg）取样量，测定结果应该在1.6ppb左右，但是目前只有0.8至1.2之间，结果明显低了，我用的氘灯扣背景，你加了机体改进剂就好了，质控就合格了？
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