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【求助】现在我做汞,仪器上漂挺厉害!

  • 吉庆先生
    2006/12/10
  • 私聊

原子荧光光谱(AFS)

  • 悬赏金额:2积分状态:已解决
  • 现在我做汞,仪器上漂挺厉害!稳定半小时后还不行!每次开始一个系列,荧光值都会增加好几十。帮帮我啊!

wfx040822 2006/12/11

不好意思发错了

gaozi 2006/12/16

你试一试kbh4是1%,NaOH是0.5%,盐酸5%,

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  • 下里巴人

    第1楼2006/12/11

    建议你把自己的条件和模拟图发出来让我们看看,要不也不知道是什么情况啊

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  • liu_li_juan_426

    第2楼2006/12/11

    仪器条件是:伏高压270,仪器型号:海光AFS-230E。等电流30 炉高8
    稳定时间:半小时以上

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  • 吉庆先生

    第3楼2006/12/11

    我的仪器条件是:伏高压270,仪器型号:海光AFS-230E。等电流30 炉高8
    稳定时间:半小时。
    希望大家多多帮忙了!谢谢了!

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  • 吉庆先生

    第4楼2006/12/11

    二楼的是不小心用同事的号发的,(因为用一台机子),怕大家误会,所以重复了,请大家见谅!

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  • wfx040822

    第6楼2006/12/11

    不好意思发错了

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  • skysnow520

    第7楼2006/12/11

    这是什么原故呀.没有人回答哦.

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  • 吉庆先生

    第8楼2006/12/11

    为什么没人回答?现在咱们原子荧光人气也这么差了吗?

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  • 吉庆先生

    第9楼2006/12/11

    来个回话的吧!斑竹们来帮帮忙啊!

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  • gouyawen

    第10楼2006/12/16

    你遇到的问题其实很正常。很多人跟我说过:做汞要不漂的话,韩国人也不用去整容了。
      不过你首先得弄清漂是不是跟仪器有关,主要是电源是不是稳定,一般最好配备一个稳压器。方法就是:上漂之后,先用载流清洗一下管路,然后再做一下标准空白和某一浓度的标准溶液(曲线的一个点),如果标准溶液浓度跟原标准曲线在该点的回算浓度没有太大的区别的话,可以认为上漂跟仪器的稳定性没有关系。
      如果上漂只是跟记忆效应有关的话,那么就只能做几个样品就清洗一会管线然后重做样品空白再做几个样品。 
      如果是原因不明的话。还有一个比较衰的方法。做几个样品之后,清洗一下管线,做一下与样品浓度相近的标准溶液,然后以标准溶液为管理样去修正;然后,清洗管线,再做样品空白,再做样子,再清洗,再做标准空白,再做管理样。
       一句话:尽人事听天命吧。

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