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PE原子吸收 石墨法 测镉 空白很大

  • 实验室qq
    2017/12/28
    • 私聊

原子吸收光谱（AAS）

  • 求助：之前做镉，kb一般在0.003-0.005之间，更换了石墨锥后现在镉的空白很不稳定，大概在0.03-0.08之间，比之前大好多，以至于现在标曲根本做不出来。请问各位有遇到类似问题的吗？都怎么解决的啊?
    此外，还有个问题想请教：石墨做标准加入法，曲线线性很差。请问大家都是怎么解决的？
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  • 该帖子已被版主-冰山加2积分，加2经验;加分理由:鼓励
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    +关注 私聊

  • ldgfive

    第1楼2017/12/29

    应助工程师

    会不会是石墨管挡光引起的呀？

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    +关注 私聊

  • skytoboo

    第2楼2017/12/29

    应助达人

    石墨炉镉检出限是0.1ug/L左右，你说的如果单位是ug/L是在接受范围之内

0
    +关注 私聊

  • 实验室qq

    第3楼2018/01/02

    您好，问题已经解决。空烧后发现响应值在降低，进标液空白页很小，后来进了基改后发现是基改的问题，重新配了基体改进剂就好了，谢谢

    ldgfive(ldgfive) 发表:会不会是石墨管挡光引起的呀？

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  • 冰山

    第4楼2018/01/02

    应助达人

    标准加入法线性不好，原因得具体分析。一般浓度太低时，线性不好

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    +关注 私聊

  • 实验室qq

    第5楼2018/01/03

    做镉时，浓度最大点是5ppb，标准曲线法时最大点吸光度接近0.2A，应该是比较合理的吧

    冰山(yang_qingwen) 发表:标准加入法线性不好，原因得具体分析。一般浓度太低时，线性不好

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  • 冰山

    第6楼2018/01/03

    应助达人

    PE的机子做镉校准曲线一般选非线性方程，而非线性是不能做标准加入法测试的

    实验室qq(v3255908) 发表: 做镉时，浓度最大点是5ppb，标准曲线法时最大点吸光度接近0.2A，应该是比较合理的吧

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