【讨论】液相色谱面积归一检测样品纯度

这个要结合具体检测样品需要确定吧

应助达人

上个图看看，归一法选择的波长和浓度很重要求，选了主成分的最大吸收波长，杂质的响应可以偏小导致含量偏高，反之亦然。主成分浓度太高超检测范围了，含量偏低，主成分浓度低了，有些小杂质可能就无法检出，导致含量偏高，归一法定量至少要选择自身对照归一法，即把主成分稀释至跟杂质差多不浓度时的峰面积作为对照

应助达人

取样量与响应值有关，响应值高可以降低进样量或者稀释，响应值低就加大进样量或者浓缩；进样量太大就会出现峰型变宽，拖尾，峰型变得难看，此时适当降低进样量；结果偏差大可能是仪器的问题，进样不准确，如果主成分重复性没有问题就关注一下杂质组份

谢谢你的回帖，采纳你的建议。

谢谢回帖，第一次用国产液相，还没有熟悉仪器的特性，同样产品同条件在安捷伦HP1100上检测结果很理想，换了新仪器，结果不稳定。请问国产液相调量程会让峰型完美吗？

应助达人

只要不是趋超检测范围的平顶峰，调量程不会改变色谱峰的形态

应助达人

调流动相也可以的，可以先对仪器做个简单的核查，看一下重复性，精密度，线性等

应助达人

面积归一不太准。

进样浓度高就会结果偏低

浓度低了，含量较小的杂质峰不出现；浓度高了，可能会影响分离。应该摸索选择适当的浓度