仪器信息网APP
选仪器、听讲座、看资讯

【分享】我做砷的一些经验,赶酸的问题(可能有些幼稚,大伙不要笑话啊)

原子荧光光谱(AFS)


  • 我前一段时间做过砷,不过不是生物体中的,而是矿石中。
    以下是我的经验:
    首先,做砷时酸的问题。
    (A)一般来说,盐酸、磷酸、硫酸的话是不用去赶酸的。
    (B)就算是是硝酸的话,虽然硝酸有氧化性会影响样品的预还原,也下需要刻意去花大量的时间赶酸,这样反而会出问题。我一般会先加入一些还原剂,比如:抗坏血酸、盐酸羟胺之类的,先将样品液中的硝酸还原掉,然后再加硫脲-抗坏血酸去预还原样品。顺序可不能颠倒了,如果先加硫脲-抗坏血酸的话,样品液就会变成黑或褐色,甚至是出现白色的悬浮物(应该是硫脲和硝酸反应产生的,不过我还不知道是什么 )。我在用国标方法做过铜精矿中的砷时,就用过这一招,效果不错,标样都对上了。我把该方法上传在文章中了,大家可以看看,就知道这一招有多管用了。
    国标方做铜精矿中的砷(TIF格式的)
    (C)如果是非要赶酸不可的话。建议先加氧化剂,例如硝酸,确保样品中的砷完全是高价的(这一步很重要)。然后,加几滴硫酸;一开始的时候,可以用较高的温度去蒸发溶液;当溶液体积快蒸干时时,最好采用较低的温度,因为此时是最容易崩出样品的。当样品冒浓硫酸烟时,即可停止加热,最好不要等到硫酸烟冒尽。
    (D)最后说一个有关安全的问题。如果要用到高氯酸的话,应该先用硝酸除去样品中的有机物,然后再加高氯酸,这样比较安全。不信的话你可以用一个小纸片沾点高氯酸用电热板加热,不一会纸片就着了,但跟正常的着法不一样,而且你可以听到比较响的一声爆鸣。
    暂时,知道的就这么多,见笑了。我的邮箱是gouyawen@yahoo.com QQ492065913 没有女朋友,平时比较有空,有的是时间跟大家交流。
  • 该帖子已被管理者-设置为精华,下面是奖励记录:
    +关注 私聊
  • jjl4185

    第1楼2006/12/16

    我也碰到这个问题啊,好象生物体中砷很难做诶,就是检测出很低。谢谢大虾了!!我回去试试你的方法!!!!

0
    +关注 私聊
  • cwshq

    第3楼2006/12/24

    我的样品前处理大约是2%硝酸酸度,请问在做砷时需要进行还原吗

    gouyawen 发表:
    我前一段时间做过砷,不过不是生物体中的,而是矿石中。
    以下是我的经验:
    首先,做砷时酸的问题。
    (A)一般来说,盐酸、磷酸、硫酸的话是不用去赶酸的。
    (B)就算是是硝酸的话,虽然硝酸有氧化性会影响样品的预还原,也下需要刻意去花大量的时间赶酸,这样反而会出问题。我一般会先加入一些还原剂,比如:抗坏血酸、盐酸羟胺之类的,先将样品液中的硝酸还原掉,然后再加硫脲-抗坏血酸去预还原样品。顺序可不能颠倒了,如果先加硫脲-抗坏血酸的话,样品液就会变成黑或褐色,甚至是出现白色的悬浮物(应该是硫脲和硝酸反应产生的,不过我还不知道是什么 )。我在用国标方法做过铜精矿中的砷时,就用过这一招,效果不错,标样都对上了。我把该方法上传在文章中了,大家可以看看,就知道这一招有多管用了。
    国标方做铜精矿中的砷(TIF格式的)
    (C)如果是非要赶酸不可的话。建议先加氧化剂,例如硝酸,确保样品中的砷完全是高价的(这一步很重要)。然后,加几滴硫酸;一开始的时候,可以用较高的温度去蒸发溶液;当溶液体积快蒸干时时,最好采用较低的温度,因为此时是最容易崩出样品的。当样品冒浓硫酸烟时,即可停止加热,最好不要等到硫酸烟冒尽。
    (D)最后说一个有关安全的问题。如果要用到高氯酸的话,应该先用硝酸除去样品中的有机物,然后再加高氯酸,这样比较安全。不信的话你可以用一个小纸片沾点高氯酸用电热板加热,不一会纸片就着了,但跟正常的着法不一样,而且你可以听到比较响的一声爆鸣。
    暂时,知道的就这么多,见笑了。我的邮箱是gouyawen@yahoo.com QQ492065913 没有女朋友,平时比较有空,有的是时间跟大家交流。

0
    +关注 私聊
  • gouyawen

    第4楼2006/12/24

    预还原是为了保证所要检测的砷为全为三价(这样才能用于检测 )。由于检测前我们无法确定样品液中的砷的价态如何,因此为了保险点,还是应该进行预还原,这样的话就万无一失了。另外,你处理样品时用到了具有较强氧化能力的硝酸,虽然不知道具体情况如何但建议应该进行预还原。
    我叫苏明跃,是检验矿产品和金属材料的。希望能和大家多多交流。gouyawen@yahoo.com 66702970

0
  • 该帖子已被管理者-设置为精华,下面是奖励记录:加5积分,加5声望
    +关注 私聊
  • 怪侠一点红

    第5楼2006/12/24

    写得很好,就需要这样的经验学习!
    VC,CH4N2S还没有试过!
    下次试一下!

0
    +关注 私聊
  • ly87654321

    第9楼2007/01/24

    谢谢你的经验之谈,我想请教你一下,我是做食品的,用的微波消解,也可以这样吗?我直接用的硝酸消解,然后用的5%盐酸1%的硫脲溶液定容,出现乳状,产生很多气泡,做出来的是负值,我不明白为什么.

0
    +关注 私聊
  • wangshujing1975

    第10楼2007/03/15

    我也是做矿石中砷的,做出的值也很好,但方法和你的不一样,有机会交流一下吧
    我的Q是469178405(请标明是同行)

0
    +关注 私聊
  • asheng

    第12楼2007/04/02

    不错的经验,很实用的

0
    +关注 私聊
  • ~wo是亦山^-^

    第13楼2007/04/04

    我一般会先加入一些还原剂,比如:抗坏血酸、盐酸羟胺之类的,先将样品液中的硝酸还原掉,然后再加硫脲-抗坏血酸去预还原样品。顺序可不能颠倒了,如果先加硫脲-抗坏血酸的话,样品液就会变成黑或褐色,甚至是出现白色的悬浮物(应该是硫脲和硝酸反应产生的,不过我还不知道是什么 )。
    请问搂主这个具体的量是多少?我用来做蘑菇效果不理想?
    我的方法是2g鲜蘑菇+10mL硝酸微波,之后用1%的Vc洗到25mL的比色管中,再加入5mL5%的Vc和5%硫脲。
    乖乖,泡冒的老高,我的手都花了!
    求解!

0
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
举报帖子

执行举报

点赞用户
好友列表
加载中...
正在为您切换请稍后...