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单组分含量的测定-峰型比较奇怪

Mark斯基

2018/02/08

液相色谱（LC）

这个是某物质单组分含量（97%）的流出色谱峰，这是两个不同的组分叠一起还是进样量过大？20ul 还是需要调整流动相的比例呢？

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夏天的雪

第1楼2018/02/08

应助达人

先确定不是色谱柱的原因，如果色谱柱没有问题可能就是分离的问题，降低进样量或者优化一下色谱条件试试

0

飘殇

第2楼2018/02/08

如果是单组份的话可能是溶剂效应造成了峰前沿，可以用流动相稀释一下样品或是减小进样量看看有没有改善。

0

有水有渝

第3楼2018/02/08

应助达人

看不到峰高不知道是不是浓度太高，也没有说明流动相和样品溶剂是什么，不过看起来更像是柱效不行，柱头污染了，换一根干净点的色谱柱试试

0

lijing320323

第4楼2018/02/08

看不到峰高？

0

安平

第5楼2018/02/08

应助达人

具体条件说说？

0

Insm_943f4377

第6楼2018/02/08

像是过载了看形状。减小进样量看看，还有可能柱子问题换个别的柱子试试，

1

Mark斯基

第7楼2018/02/09

降低进样量确实可以
夏天的雪(bingwang228) 发表:先确定不是色谱柱的原因，如果色谱柱没有问题可能就是分离的问题，降低进样量或者优化一下色谱条件试试

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Mark斯基

第8楼2018/02/09

我最后用流动相稀释了一下确实是，后面我又把流动相中用来溶解样品的溶剂加大比例也可以达到很好的效果
飘殇(zx08052109) 发表:如果是单组份的话可能是溶剂效应造成了峰前沿，可以用流动相稀释一下样品或是减小进样量看看有没有改善。

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Mark斯基

第9楼2018/02/09

流动相是水：乙腈=57：43 ，样品进样量太大是其中一个方面
有水有渝(xky0230699) 发表:看不到峰高不知道是不是浓度太高，也没有说明流动相和样品溶剂是什么，不过看起来更像是柱效不行，柱头污染了，换一根干净点的色谱柱试试

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Mark斯基

第10楼2018/02/09

上面的版友已经帮我解决了，进样量过大溶剂效应
安平(byron1111) 发表:具体条件说说？

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