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液相多环芳烃

Insm_97a4071c

2018/04/11

液相色谱（LC）

日立液相做多环芳烃因为我们只有单波长紫外检测器，下图是我294nm的多环芳烃混标谱图，对应标准方法，无法判断38分钟左右那个最好的峰是什么，有知道的么？我具体的一些参数就是，C18的柱子，乙腈和水的流动相，乙腈65%到100%梯度洗脱。参照标准方法为HJ768-2009.液液萃取和固相萃取测多环芳烃的方法

分
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夏天的雪

第1楼2018/04/13

应助达人

是杂质吗？有没有单标的？单标确认一下

0

hujiangtao

第2楼2018/04/13

应助达人

峰型还是挺好的

0

ruan5058

第3楼2018/04/13

我没记错的话，参照标准方法为HJ768-2009上使用的多环芳烃标准品应该是16种的，你先确定，，，你谱图中算齐了都没有那么多峰。。。

0

Insm_97a4071c

第4楼2018/04/13

我只有单波长紫外检测器，所以分三次做了。后来走空白，确定是用了十氟联苯中带进的杂峰
ruan5058(ruan5058) 发表:我没记错的话，参照标准方法为HJ768-2009上使用的多环芳烃标准品应该是16种的，你先确定，，，你谱图中算齐了都没有那么多峰。。。

0

Insm_97a4071c

第5楼2018/04/13

我走了空白。确定是用了丙酮中的十氟联苯测回收率带进来的。具体是什么也判断不了
夏天的雪(bingwang228) 发表:是杂质吗？有没有单标的？单标确认一下

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夏天的雪

第6楼2018/04/14

应助达人

能确定是杂质就行了，具体是什么就不用管了，可能是十氟联苯的峰。有杂峰很正常，例如溶剂峰
Insm_97a4071c(Insm_97a4071c) 发表:我走了空白。确定是用了丙酮中的十氟联苯测回收率带进来的。具体是什么也判断不了

0

yxwang1990

第7楼2018/04/15

应助达人

还是用液相做出的峰形漂亮

0

寻求奋斗者

第8楼2019/01/24

建议换多环芳烃专用柱测定

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夏天的雪

第9楼2019/01/24

应助达人

楼主这个峰的也很好了
寻求奋斗者(v2855535) 发表:建议换多环芳烃专用柱测定

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