原子吸收光谱（AAS）
Insm_7509fcf4
第1楼2018/06/08
我们做的温度。水质铅的标线一般不会有啥问题。如果是土壤铅另当别论。
第2楼2018/06/08
附图：
第3楼2018/06/08
或者浓度配低一点。
skytoboo
第4楼2018/06/09
你是不是做样的时候调整了升温程序？少了两步？另外你写的程序，干燥阶段是不是没有干燥完全？有没有沸腾现象？
Insm_71de4cea
第5楼2018/06/09
这是仪器推荐的升温程序，我是按药典的温度把原子化温度改成了1800
第6楼2018/06/09
可是看吸收值也不是很高啊，浓度如果高了机器不耐受是不是从吸收值会高，现在这个吸收值和我们做铬和镉差不多
第7楼2018/06/10
书上也没有说取样体积啊？ 如果看到爆沸现象，说明你干燥时间不够。你只能调整取样体积，要么调整干燥时间。 干燥温度和取样体积有点关系，书上写的只是参考，你想做好点，可以自己调整一下。清除程序如果做的话会更好点
m3145687
第8楼2018/06/10
建议楼主先走走空白，再把同一个标液连续进样多次，先排查下仪器本身的原因，如果仪器没问题，就重新配下标液
Insm_8b08fd50
第9楼2018/07/23
首先我也用过WinLab32。这个方法如果是默认方法的话，是没有问题的。另外你这个铅的吸光度有点太小了。我做的时候一般80ng/ml的吸光度有0.5左右。你可以考虑下对照品是不是时间太久了，重新配个新的试试。
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这是仪器推荐的升温程序，我是按药典的温度把原子化温度改成了1800
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