气相色谱(GC)
xiaogumd11
第1楼2018/06/22
基线一致是向下漂移的,有一种可能是漏气,检查一下系统。
第2楼2018/06/22
做什么项目需要内标?
dadgoh
第3楼2018/06/22
甲醇和异丙醇乙酸乙酯都可以分开的,降低柱温试试。
qqqid
第4楼2018/06/22
峰拖尾有两个原因,1.柱子不合适,1301是中极性柱,做甲醇要用强极性柱,国产的PEG-20M之类的就可以。2.进样浓度太大,50ug/mL浓度高了,柱子可能过载。
PAEs
第5楼2018/06/22
http://bbs.instrument.com.cn/topic/5992783
zyl3367898
第6楼2018/06/22
气相很少见内标法,都是用外标法。
yzguo
第7楼2018/06/23
更换极性柱,检查有没有漏气
安平
第8楼2018/06/23
有图为好。
第9楼2018/06/23
1.在分析过程中发现基线一致是向下漂移的,漂移程度大约是2小时2毫伏左右。并且有很多小的倒峰,小倒峰大约是0.02毫伏左右。但是降低灵敏度后(降低一个档位),发现基线平稳,小倒峰不显。仪器检漏也未检查出漏气,不知是否有大神遇到此类问题,欢迎指点。有图为好。先熄灭火焰,如果输出稳定,需要考虑是否系统需要老化。如果倒峰出现的时间非常规律,需要考虑气源问题。
第10楼2018/06/23
2.现在手动进样人为误差大,想找一个合适的内标物,已经试过的有异丙醇,乙酸乙酯,DMF,只有DMF分离度还可以,其它俩个的色谱峰都与甲醇有重叠,但是DMF沸点高,化学毒理性质也不是很喜欢,不知有否有大神有筛选内标物的经验,欢迎提建议和指导。什么样品的分析?具体说说为好。
品牌合作伙伴
执行举报