分离度达不到

应助达人

您那个不像是峰，像是程升柱流失。可以看一下第一针的刚老化完的图吗？

好，明天拍给你

是不是柱子不合适？

我做过微晶纤维素的溶残（二氯甲烷、三氯甲烷、苯、三氯乙烯、二氧六环，溶剂是DMF溶液（1→100））
用的DB-624（30m*0.53*3.0）柱子
65℃维持5min，再以35℃/min升至250℃，维持5min
很好分开的，你可以参考下

应助达人

这个漂移加噪音，老化不彻底，老化色谱柱8小时以上。。。升温速率可以适当降一下，35有点快

我主要是最后二氧六环和三氯乙烯分不开，你的流速和分流比那些是多少啊？我们那个标准上规定了要用什么柱子的

而且我们用的溶剂是水

这是刚老化完走的第一针

初始流速3.0ml/min（恒压模式） 分流比1：1
水作溶剂，兄弟，这方法不合理啊，对照液里的有机溶剂都不能保证均匀溶解啊！怎么保证检测结果的准确性？