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石墨炉原子吸收,关于进样针进样的问题。

  • 元浩TianWen
    2018/09/12
  • 私聊

原子吸收光谱(AAS)

  • 石墨炉原子吸收,关于进样针进样的问题。 标准品可以呈线性。但是在测定样品的过程中再测一针标准品,那么标准品测定的浓度,仅是配制浓度的一半,或者是2/3,不知道什么原因造成的。
    再就是,我觉得进样针放样品进入石墨管时,感觉液体由于表面张力等原因,放入的样品不够彻底,进样针存在残留,不知道如何改善。
    进样针起初用乙醇与异丙醇擦拭,放样品时会有所改善,但是现在似乎不太管用了。 我可以让进样针直接吸取异丙醇进入石墨炉原子化,而对进样针进行清洗吗?
    仪器是安捷伦的AA240Z
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  • qq250083771

    第1楼2018/09/12

    应助达人

    仪器型号不同,但是我遇见过这个问题,您把进样针的纵向高度稍微往下调一点点试试,应该会好

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  • song-yan-he1633

    第2楼2018/09/12

    是不是零点漂移了,重做曲线后再试试

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  • Insm_93e93220

    第3楼2018/09/12

    石墨炉我就真是呵呵了,我们公司领导啥也不懂,实验室条件也不好,反正石墨炉出的数据很多都是不靠谱的。

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  • zhaoxiaozi

    第4楼2018/09/13

    应助达人

    可以尝试调整进样针高度,然后适当加大一点进样量,做一下重现性测试,看看是进样的问题还是原子化的问题。我个人觉得原子吸收就是比较难用,需要注意的东西比较多。具体问题要看具体仪器进行分析。有问题的时候多想想是不是自己操作的问题,我刚开始也总是怀疑仪器,到后来发现自己的问题还是比较多。祝你实验顺利。

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  • 夕阳

    第5楼2018/09/13

    应助达人


    如果进样针是塑料材料的,可以切下一段拉伸后,再测测看。我怀疑是进样针被污染了。因为仪器仅仅测标样没问题,而是测完样品后再测标样就不对了,问题明显是未知样品的影响因素啊!

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  • 检测老菜鸟

    第6楼2018/09/13

    应助达人

    一楼的建议很好,之前出问题时给工程师打电话,解决方案一样

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