原子荧光测锗标线走不好

应助达人

载流只能用磷酸吗？可不可以试一下其它的

应助达人

你的标准空白太大了，降低试剂空白，线性才能好

应助达人

调节石英炉高度和载气流试试。

应助工程师

你使用自动稀释还是手工配置曲线，你可以试试35%的磷酸

手动和自动稀释都试了，效果差不多的

国药优级纯的空白荧光高，小厂玻璃瓶的磷酸低一些，但是线性也不太好

应助达人

我上次尝试了，也做不好Ge 仪器是吉天的930
会不会磷酸粘度太大造成的

一般都是用磷酸，锗和氯离子反应挥发盐酸用不了

应助达人

仪器如果是新装的完全可以叫厂家来砍，一年之内免费上门。再就是以后如果买仪器，就当场试好比较难做的项目，工程师不会拒绝这种要求的，如果他拒绝，就不要在验收上面签字，她回去也交不了差。回到这个问题上：如果是统一低的话就要看看标准配置过程是不是有问题了，灯电流和负高压只能起到放大信号的作用，如果你的标准本身配的有问题，信号放大或变小是不能弥补的。建议再找个同事试试配标准。如果标准曲线都走不好何谈算浓度。最后，入股欧尼怀疑是机器的问题，可以只做一个点试试，配一个和样品浓度比较相近的点，只做一个点和样品，再算一下样品的浓度，看看结果怎么样，说不定会发现真是标准曲线配制的问题。