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四环素液相

Insm_a902e9e6

2018/11/20

液相色谱（LC）

0.0M草酸和乙腈作为流动相，含20%乙酸的甲醇做溶剂，紫外检测器，做液相，分不开乙酸甲醇和四环素的峰。尝试过降低流速和调整草酸乙腈比例。结果都不行，请问有做过四环素液相检测的朋友，帮忙给些建议。谢谢！

分
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有水有渝

第1楼2018/11/20

应助达人

20%乙酸的甲醇做溶剂，确定是浓度这么高的乙酸？什么检测波长，乙酸甲醇还有峰？

0

检测老菜鸟

第2楼2018/11/20

应助达人

用的什么标准

0

Insm_a902e9e6

第3楼2018/11/20

因为是用20%乙酸甲醇做洗脱剂，所以就直接用20%乙酸甲醇溶解四环素，稀释梯度上样。
检测老菜鸟(v3295053)发表:用的什么标准

0

Insm_a902e9e6

第4楼2018/11/20

是的，因为用20%乙酸甲醇做洗脱剂，故直接采用其作为溶剂，得到梯度的四环素。波长365nm，就进纯的乙酸甲醇也是有峰的。
有水有渝(xky0230699)发表:20%乙酸的甲醇做溶剂，确定是浓度这么高的乙酸？什么检测波长，乙酸甲醇还有峰？

0

有水有渝

第5楼2018/11/23

应助达人

做洗脱剂是因相萃取吗？如果还有稀释步骤的话，建议用流动相稀释，如果没有稀释，最好先把溶剂中和到接近流动相的pH后再进样，酸太高了
Insm_a902e9e6(Insm_a902e9e6) 发表:是的，因为用20%乙酸甲醇做洗脱剂，故直接采用其作为溶剂，得到梯度的四环素。波长365nm，就进纯的乙酸甲醇也是有峰的。

0

夏天的雪

第6楼2018/11/23

应助达人

最后洗脱为何不浓缩后再定容，乙酸含量有点高

0

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