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饮用水中氯酚类问题求助

  • 骡子的耳朵
    2018/12/05
  • 私聊

液相色谱(LC)

  • 各位同仁,不知有没有做饮用水液相色谱项目氯酚类项目的。我们用的是cj141-2018酚类方法,有问题请教下大家,141中酚的流动相为0.1%乙酸甲醇+0.1%乙酸,条件完全按照方法设定,在做样过程中发现,2.4-二氯酚会出现肩峰,三氯酚、五氯酚还好,再加标时,在三氯酚和五氯酚出峰之间,有一杂峰,影响这两个的面积,排除了空白、洗脱溶液四氢呋喃、萃取小柱等的问题,不知是什么引起的。不知大家用的什么条件,参考一下。谢谢
    发上谱图参考一下:第一张为标准,第二张为加标。
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  • 我是小小神哈

    第1楼2018/12/05

    我和楼主遇到一样的问题,固相萃取浓缩进样就是楼主图二的峰型,标准品峰型就正常

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  • xiaogumd11

    第2楼2018/12/06

    应助达人

    第二张谱图没法定量和定性,个人感觉是带有其他物质,没有分开

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  • 夏天的雪

    第3楼2018/12/06

    应助达人

    是不是最后定容的溶液选择的问题,以前做别的项目时遇到过这种情况

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  • 夏天的雪

    第4楼2018/12/06

    应助达人

    第一个物质感觉是没有分开的感觉,可以拿标准溶液直接过柱,然后试,考虑是否是过柱引起的,或者溶剂效应

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  • dadgoh

    第5楼2018/12/06

    应助达人

    如标样没问题,就要在样品前处理个步骤找原因。如更换洗脱剂等。

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  • 有水有渝

    第6楼2018/12/06

    应助达人

    先做一个不加标时的水过萃取柱后上样看看,是不是有明显的干扰

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  • 与你相随

    第7楼2018/12/06

    感觉峰形分离的不好,可以试试微调仪器参数或是流动相比例等。

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  • moviehua

    第8楼2018/12/06

    应助工程师

    如果标样没有问题,那说明仪器基本没问题,那就需要看样品前处理了。

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  • m3169744

    第9楼2018/12/08

    应助达人

    拖尾有可能是色谱柱问题,换一根不同的色谱柱试试

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