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GC调试

  • Insm_589de536
    2019/02/17
  • 私聊

气相色谱(GC)

  • 请教两个问题:1.走的溶剂,后面的高峰是什么原因造成?2.基线上的小杂峰是什么原因造成?
  • 该帖子已被版主-PAEs加2积分,加2经验;加分理由:话题
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  • HarryHuang

    第1楼2019/02/18

    应助达人

    先把烤柱,把里面的残留等先排除了。
    再走一针不进样的,直接运行的。两个谱图对比下。看会不会是溶剂里面的杂质。

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  • PAEs

    第2楼2019/02/18

    应助达人

    柱子里面的残留?走几针空针看看,再多走溶剂空白

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  • dadgoh

    第3楼2019/02/18

    应助达人

    说明柱子或衬管不干净;老化柱子并更换衬管。

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  • xiaogumd11

    第4楼2019/02/18

    应助达人

    多走几针空白,看峰高或面积有没有下降趋势

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  • 通标小菜鸟

    第5楼2019/02/18

    应助达人

    柱子有没有事先烘烤过,峰出成这样不是进样口有污染就是柱子固定相有流失或者柱前端太脏,可以尝试维护一下进样口或者割一段柱子试试

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  • DeeperBlue

    第6楼2019/02/18

    应助达人

    老化一下系统吧。

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  • dadgoh

    第7楼2019/02/19

    应助达人

    柱效还是可以的

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  • 安平

    第8楼2019/02/19

    应助达人

    空白分析需要做一下

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  • 安平

    第9楼2019/02/19

    应助达人

    具体说说分析条件为好

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  • 安平

    第10楼2019/02/19

    应助达人

    如果空白正常,杂峰一般来自样品

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