甜蜜素 气相色谱法

应助达人

你这个这么多峰，都不确定目标峰是哪个，有没有质谱先确定下峰呢

应助达人

分流比加大，减少进样量试试

应助达人

4.095的峰不太可能是甜蜜素衍生物（环己醇亚硝酸酯），你用的溶剂是正己烷还是正庚烷？建议加大浓度甜蜜素的浓度试下，或者多放两天，然后重叠色谱图，看下哪个峰的面积降低了，降低的峰就是甜蜜素衍生物的主峰了

应助达人

这峰怎么这么乱呀

应助达人

这峰太多了，你单独进一个溶剂看看是不是很干净，最好换一个新衬管。可能是衬管污染以后出杂峰多。

应助达人

建议弄一个浓度很大的试试看，然后峰会比较明显，然后再对比下空白样品，也就是只进衍生液，不加甜蜜素，看看相同位置是否会减小。如果有条件的话，把ms接上看看

应助达人

柱子内径多少？

应助达人

有没有设置进样口的程序？

应助达人

柱子老化一下，进溶剂，看是否干净。