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标准品进样为什么有杂峰？

Insm_25c837e3

2019/02/28

液相色谱（LC）

请大家帮忙解答一下。进的标准品，两个波长条件下测的。为什么这么多峰哎，应该怎么改进呀，流动相是乙腈：异丙醇=75：25。图如下

分
该帖子已被版主-夏天的雪加2积分，加2经验;加分理由:鼓励发帖

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sdlzkw007

第1楼2019/02/28

应助达人

看样子是系统杂志太多了吧，流动相是否需要纯化或者换个品牌试一下

0

www

第2楼2019/02/28

应助达人

空跑一针出峰如何?

0

Insm_25c837e3

第3楼2019/02/28

没有进空样
www(cxm2009) 发表:空跑一针出峰如何?

0

Insm_25c837e3

第4楼2019/02/28

流动相纯化是指什么意思啊
sdlzkw007(sdlzkw007) 发表:看样子是系统杂志太多了吧，流动相是否需要纯化或者换个品牌试一下

0

夏天的雪

第5楼2019/02/28

应助达人

可能是系统被污染了，用异丙醇多冲洗后再试。另外考虑溶剂的纯度是否够，是否被污染了

0

通标小菜鸟

第6楼2019/02/28

应助达人

你进试剂空白走走看看会不会这样，排除是标品的问题后回归到试剂污染和流动相污染上面，更换品牌或者试剂批号试试。

1

Insm_880a9cf8

第7楼2019/03/01

同意楼上的
夏天的雪(bingwang228) 发表:可能是系统被污染了，用异丙醇多冲洗后再试。另外考虑溶剂的纯度是否够，是否被污染了

1

检测老菜鸟

第8楼2019/03/01

应助达人

顺序，进空针，进溶剂，进流动相，进配置标曲溶剂，进标曲，判断问题

0

xiaogumd11

第9楼2019/03/01

应助达人

系统比较脏可能性比较大，也要排除有些标液降解、分解的可能

0

dadgoh

第10楼2019/03/01

应助达人

逐个因素排查一下。

0

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