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【原创】关于标准曲线的一个问题

原子吸收光谱(AAS)

  • 各位在做标准曲线的时候,如果发现标样进样结束后得到的曲线不符合质控要求都是怎么办的呀?重新做还是重新配曲线?或者是进行一定的调整?
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  • jjl4185

    第1楼2007/01/18

    个别点不好,就修改一下就行了,人难免会移液出现差错的.

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  • zhxbjjzh

    第2楼2007/01/19

    如果点多就去掉那个不好的点,如果点少,则重新配那个不好的点

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  • jswmz

    第3楼2007/04/29

    如果发现标样进样结束后得到的曲线不符合质控要求,一般去除一个坏点,如还不行的话,就只能重新配曲线了。

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  • lemontree163

    第4楼2007/05/08

    我也遇到了同样的问题,按国标方法做的工作曲线高浓度的两个点吸光度偏低,不知是否是仪器灵敏度降低了?96年的仪器,国产机。

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  • tingxi

    第5楼2007/08/12

    不一定是仪器的灵敏度低,有可能是高点的浓度太高,导至原子化效率降低,所以使吸光度偏低,一般国标里边规定的曲线范围上限太高,没必要做那么高,根据你样品的实际情况,适当降低曲线范围是没问题的。我在实际工作中主要分析废水样品,一般曲线范围(铅、砷、)不超80ppb,铜一般不过50ppb,铬、银不过30ppb,镉不过3ppb。我的仪器是96年买的Z-8200。

    lemontree163 发表:我也遇到了同样的问题,按国标方法做的工作曲线高浓度的两个点吸光度偏低,不知是否是仪器灵敏度降低了?96年的仪器,国产机。

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  • careful

    第6楼2007/08/12

    重新配那个不好的点

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